Parallelldistribution

Import och marknadsföring av parallelldistribuerade läkemedel regleras av Läkemedelsverket. Alla företag som önskar parallelldistribuera läkemedel måste godkännas av Läkemedelsverket. Dessutom ska varje enskilt läkemedel som parallelldistribueras vara förhandsgodkänt av Läkemedelsverket eller dess europeiska motsvarighet European Medicines Agency (EMEA).

Parallelldistribution innebär minskade läkemedelskostnader både för användarna och skattebetalarna, vilket är ca 10-30 % lägre än när tillverkarna säljer genom sin ordinarie försäljningskanal.